API d'acitrétine

Nom du produit : Acitrétine
N ° CAS: 55079-83-9
MOQ: 1 kg
Dosage: 99%
Marque : YIHUI
Emballage : 1 kg/sac ; 5 kg/sac
Capacité d'approvisionnement : 300 kg par mois
Utilisé : qualité médicale ; ou recherche
Délai de livraison : en stock
Durée de conservation : deux ans
Paiement : T/T, LC ou DA
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Présentation du produit

Qu’est-ce que l’API Acitrétine ?

API d'acitrétine, est un médicament à base de vitamine A, également connue sous le nom d'acide tout-trans rétinoïque ou bétarretine A. Il contrôle le nombre de cellules cutanées qui prolifèrent et se différencient tout en affectant également le développement de la couche cornée. Il améliore les troubles comme la kératose, réduit l'acné et contrôle la pigmentation de la peau en se fixant au récepteur acide de la vitamine A dans le noyau des cellules et en modifiant la transcription des gènes et l'expression des protéines. Avec un poids moléculaire de 326.43 g/mol et une formule chimique de C21H26O3, il prend souvent la forme d'un cristal jaunâtre ou d'une poudre cristalline. Il porte le numéro CAS 55079-83-9. L'hexane peut être utilisé pour le solidifier et son point de fusion est de 228 à 230 °C. La DL50 par injection intrapéritonéale varie de > 4000 mg/kg( 1 jour) à 700 mg/ kg( 10 jours et 20 jours), selon l'exploration sur la toxine aiguë chez la souris. Le métabolite actif de la trétinoïne est l'acitrétine, un homologue synthétique sucré de la vitamine A. En plus d'autres affections cutanées, il est utilisé pour traiter le psoriasis grave et la kératose.

Information basique 

Nom du produit : Acitrétine

CAS: 55079-83-9

MF: C21H26O3

MW: 326.43

EINECS: 259-474-4

N° MDL : MFCD00866632

Point de fusion: 228-230 ° C

Point d'ébullition : 404.46°C (estimation approximative)

Densité 1.1348 (estimation approximative)

indice de réfraction 1.4700 (estimation)

température de stockage. -20°C

Stabilité: Stable

Formule structurelle:

55079-83-9.webp

Qualité standard 

Articles

Spécifications

Résultats

Apparence

Poudre cristalline jaune ou jaune verdâtre

poudre cristalline jaune

Identification

Répondre aux exigences

Répondre aux exigences

Solubilité

Pratiquement insoluble dans l'eau, peu soluble dans le tétrahydrofurane, légèrement soluble dans l'acétone et l'alcool, très légèrement soluble dans le cyclohexane

Conformes

Le solvant résiduel

(sous forme d'acétate d'éthyle)

≤0.01%

Conformes

Perte sur le séchage

≤0.5%

0.3%

Cendres sulfatées

≤0.1%

0.05%

métaux lourds

≤0.002%

Palladium

≤0.001%

Non examiné

La taille des particules

Densité taraudée

Densité lâche

100%≤60um

Conformes

0.386g / ml

0.205g / ml

Substances apparentées

Impureté individuelle: ≤0.3%

0.26%

Impuretés totales : ≤1.0 %

0.35%

Dosage (sur une base sèche)

98.0%-102.0%

99.4%

Conclusion : Il est conforme au PE

Stockage de l'emballage : dans des conteneurs étanches. La poudre sèche à température ambiante contrôlée.

Fonction et application

API d'acitrétine est un médicament oral appartenant à la classe des médicaments rétinoïdes. Il est principalement utilisé pour traiter diverses affections cutanées, notamment le psoriasis sévère (psoriasis en plaques sévères), les troubles de la kératinisation et la kératodermie palmoplantaire.

Voici une liste de ses applications et fonctions :

  • Traitement du psoriasis : il réduit les démangeaisons, la desquamation, les taches rouges et les douleurs articulaires associées au psoriasis. Il contrôle la division et la prolifération cellulaires, ce qui réduit la kératinisation excessive et les réactions inflammatoires ainsi que la gravité du psoriasis.

  • Traitement des troubles de la kératinisation : il peut être utilisé pour traiter la kératodermie à la loricrine et la kératodermie palmoplantaire non épidermolytique. Les symptômes et l’apparence de la peau sont améliorés en réduisant la kératinisation excessive de la peau.

  • Traitement de la kératodermie palmoplantaire : il peut traiter la kératodermie palmoplantaire en réduisant l'épaisseur et le niveau de kératinisation des paumes et des plantes, en atténuant les symptômes tels que la douleur, les fissures et en augmentant la kératinisation.

Il peut provoquer des effets secondaires pendant le traitement, tels qu'une bouche sèche, une chéilite, des symptômes oculaires et une altération de la fonction hépatique. Il est donc crucial d'en être conscient. Par conséquent, il doit être utilisé sous la surveillance d’un médecin, avec une évaluation continue de son efficacité et de son innocuité. son utilisation est également déconseillée aux femmes enceintes ou qui allaitent, car cela pourrait nuire au fœtus ou aux nouveau-nés.

Effets indésirables

Les lèvres sèches, la chéilite, la stomatite angulaire, la muqueuse buccale sèche ou irritée et l'épithélium transitionnel sont des signes d'un taux élevé de vitamine A. Intolérance aux lentilles de contact, kératite, ulcération cornéenne et conjonctivite. signes d'inflammation intestinale. une soif et une sueur. perte de cheveux réversible. peau plus fine et squameuse. Panaris, croissance inhabituelle des ongles, granulome et douleurs squelettiques, articulaires et musculaires occasionnelles. diminution des lipoprotéines de haute densité, augmentation des triglycérides et du cholestérol, augmentation des transaminases et de la phosphatase alcaline. Les symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne comprennent des maux de tête, une vision floue, une calcification excessive, une calcification extra-osseuse, l'ostéoporose et une fermeture précoce de la plaque épiphysaire.

Méthode de production

Le 4-méthoxy-2,3,6-triméthylbenzaldéhyde (Ⅰ) et le formiate d'éthyle réagissent dans de l'éthanol contenant de l'acide phosphorique pour donner le composé (Ⅱ) avec un rendement de 84 %. Ensuite, il réagit avec (Ⅲ) dans l'acétate d'éthyle contenant du chlorure de zinc pour donner un mélange 6:4 (E)-(Ⅳ) et (Z)-(Ⅳ), avec un rendement total de 83 %. L'élimination acide donne 27% de (E,E)-(V) et 21% de (Z,E)-(V). (E, E) - (V) réagit avec l'acétone dans une solution méthanol-eau pour donner 25 % du composé (Ⅵ). Il réagit avec le réactif de Grignard au bromure d'éthoxyéthynylmagnésium dans l'éther pour donner le composé (Ⅶ) avec un rendement de 48 %. Finalement, l'hydrolyse donne un produit à 91 %.

Stabilité et stockage

C'est un dérivé de l'acide vitamine A. Sa stabilité et ses conditions de stockage sont les suivantes :

Stabilité : Il peut être relativement stable pendant une longue période lorsqu’il est stocké dans des conditions sèches, protégées de la lumière et scellées. Cependant, il est sensible à la lumière et peut facilement se dégrader et perdre de son efficacité lorsqu’il est exposé à la lumière. De plus, il est également sensible aux températures élevées et à l’oxygène, ce qui peut réduire sa stabilité.

Conditions de stockage : Pour assurer la stabilité de celui-ci, les conditions de stockage suivantes sont recommandées :

  • Température : Conserver à température ambiante (15°C - 30°C).

  • Humidité : Maintenez un niveau d’humidité relativement bas et évitez les environnements humides.

  • Lumière : placez-le dans des récipients protégés de la lumière pour éviter toute exposition directe à la lumière.

  • Emballage : Utilisez des contenants ou des matériaux d'emballage scellés pour garantir une bonne étanchéité.


Emballage et expédition

Lot: 1 kg/sac en aluminium ; 5 kg/carton ; 25 kg/tambour en fibre ; ou emballage selon votre demande.

Personnalisation:Logo personnalisé ; Emballage personnalisé ; Personnalisation graphique

Expédition:

Produit

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Méthodes d'expedition

Par courrier

≤50kg

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Expérience riche : nous avons 13 ans d’expérience professionnelle ;

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E-mail : sales@yihuipharm.com

Tél: 0086-29-89695240
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